Подросток с редким диагнозом: как живет Артем Салиев

В 14 лет у Артема Салиева диагностировали редкую генетическую патологию — болезнь Штаргардта. Заболевание неизлечимо, зрение парня ухудшается с каждым годом. Сейчас ему 16, и он адаптируется к новым условиям жизни, не отказываясь от любимых занятий: катания на скейте и мотоцикле, а также обучения на автомеханика.

Первые признаки проблем со зрением появились у Артема еще в детстве — у него был астигматизм, поэтому родители не сразу заметили тревожные изменения. В августе 2023 года мама Юлия обратила внимание, что сын почти вплотную подносит телефон к лицу. Подросток отмахнулся от ее беспокойства, но вскоре ситуация усугубилась: оценки в школе ухудшились, и он признался, что почти ничего не видит.

«Он приезжает с дачи в сентябре, и я вижу, что ребенок у меня держит телефон близко к лицу. Я говорю: „Ты чего?“ Он стал отнекиваться: „Не, мам, всё нормально“. Но потом попортились оценки. Я спрашиваю у него: „Тём, что происходит?“ Он говорит: „Мам, я ничего не вижу“», — рассказала Юлия.

Сам Артем долго не осознавал масштаб проблемы. Однажды он не смог разглядеть номер проезжающей машины — тогда впервые понял, что зрение серьезно подводит. «Мы гуляли с друзьями. Мимо проехала машина, ребята стали смотреть на номер, а я сказал: „Я не вижу“. Перед глазами всё начало расплываться. Тогда подумал: „Наверное, просто не выспался“. Потом началась школа. На уроках я понял, что и вблизи зрение тоже становится хуже. Два месяца вообще никому ничего не говорил. Думал, может, это временно, само пройдет».

Затем последовали многочисленные визиты к врачам, обследования и попытки установить точный диагноз. Из-за стресса Артем даже потерял сознание в клинике. Когда медики наконец определили болезнь Штаргардта, подросток осознал, что это навсегда, но решил не сдаваться. Подробнее о диагнозе и жизни Артема — в нашем видеоролике и полном материале.